أقرت محكمة أونتاريو العليا دعوى جماعية جديدة تشمل نساءً من جميع أنحاء كندا خضعن لزرع حشوات الثدي من إنتاج شركة أليرغان، بعدما وُجهت اتهامات للشركة بالإهمال في التصميم والتصنيع والمتابعة ما بعد التسويق.
تزعم الدعوى أن الشركات المدعى عليها، وتشمل: Allergan PLC، Allergan Limited، Allergan, Inc.، Allergan USA, Inc أو Allergan Inc، قد أهملت في تصميم وتصنيع واختبار ومراقبة عدد من حشوات الثدي المصنوعة من السيليكون أو المحقونة بمحلول ملحي، ما أدى إلى مشكلات صحية خطيرة، مثل:
سرطان الخلايا الكبيرة المرتبط بحشوات الثدي (BIA-ALCL)
تمزق مبكر للحشوات
متلازمة المناعة الذاتية/الالتهابية الناتجة عن المواد المساعدة (ASIA)
مرض حشوات الثدي (BII)
الحشوات المعنية بالدعوى:
Natrelle Saline-Filled (Textured)
Natrelle 410 Truform Silicone-Filled
Natrelle Silicone-Filled (Biocell Round)
Natrelle Inspira Truform 1 و2 (Textured Shell)
وأي حشوات سيليكون مماثلة من إنتاج “أليرغان”
وفي عام 2019، علّقت وزارة الصحة الكندية ترخيص شركة أليرغان لبعض منتجاتها (Biocell) وسحبت الحشوات غير المزروعة من الأسواق بسبب المخاوف الصحية المتزايدة.
موقف الشركة:
نفت شركة “أليرغان” جميع هذه الادعاءات، مؤكدة أن منتجاتها غير معيبة وأنها قدّمت التحذيرات والمعلومات المطلوبة بما يتماشى مع المعرفة الطبية المتوفرة في وقت الإنتاج.
من يشملهم هذا الإجراء القانوني؟
كل من: خضع لزرع أي من الحشوات المذكورة بين 31 مايو 1999 و29 مايو 2019 داخل كندا
أفراد عائلاتهم المتأثرين بالآثار المحتملة
إذا كنتِ ضمن الفئة المعنية بالدعوى وتريدين البقاء فيها: لستِ بحاجة إلى اتخاذ أي إجراء حاليًا.
إذا كنتِ لا ترغبين في أن تكوني جزءًا من الدعوى: يجب تعبئة نموذج الاستبعاد (Opt-out Form) وإرساله قبل 30 يونيو 2025 عبر البريد أو البريد الإلكتروني إلى Epiq Class Action Services Canada Inc.
لمزيد من المعلومات، يمكن زيارة الموقع الرسمي للقضية المذكور في بيان مكاتب المحاماة الممثلة للضحايا من هنا.
