أعلنت شركة موديرنا أنّها قدّمت إلى وكالة الأدوية الأميركية بيانات أوّلية للحصول على ترخيص بإعطاء جرعة ثالثة معزّزة من لقاحها المضادّ لكوفيد-19 في الولايات المتّحدة.
ووفقاً للبيان فإنّ هذه الجرعة المعزّزة تحتوي على 50 ميكروغراماً من اللّقاح، أي نصف كمية الجرعة الأولى كما الثانية.
ولفتت موديرنا إلى أنّ مستويات الأجسام المضادّة التي تكافح الفيروس ضعفت بشكل ملحوظ بعد قرابة ستّة أشهر من الجرعة الثانية. وأضافت أنّه بعد جرعة ثالثة، تمّ الوصول إلى مستوى مماثل من الأجسام المضادّة وهذا الأمر ينطبق على كلّ الفئات العمرية.
وبالنسبة إلى ردود فعل الأجسام على هذه الجرعة المعزّزة فهي مشابهة للجرعتين الأوليين.
وقالت موديرنا إنّها ستقدّم في الأيام المقبلة هذه البيانات إلى وكالة الأدوية الأوروبية والهيئات الناظمة الأخرى في جميع أنحاء العالم.
وكان تحالف فايزر/بيونتيك قدّم إلى وكالة الأدوية الأميركية (إدارة الغذاء والدواء) في منتصف آب بيانات أولية للحصول على ترخيص بإعطاء جرعة ثالثة معززّة من لقاحهما المضادّ لكوفيد.
والأربعاء أعلنت إدارة الغذاء والدواء أنّ لجنة استشارية ستجتمع في 17 أيلول الجاري “لمناقشة موضوع إعطاء جرعات إضافية من اللقاحات المضادّة لكوفيد-19″، وتحديداً لدراسة طلب فايزر إعطاء هذه الجرعة للأشخاص الذين تبلغ أعمارهم 16 عاماً.
ورأي هذه اللجنة مطلوب لإعطاء الترخيص أو حجبه.
وكانت السلطات الصحية الأميركية أعلنت في نهاية آب أنّها ستطلق اعتباراً من 20 أيلول حملة لإعطاء جرعة ثالثة معزّزة من لقاحي فايزر وموديرنا لجميع الأميركيين.
