وافقت إدارة الغذاء والدواء الأميركية (FDA)، يوم الاثنين، على استخدام عقار Aducanumab (Aduhelm) الجديد لمرض الزهايمر للمرة الأولى منذ نحو 20 عامًا.
وفي التفاصيل، فتم تطوير هذا الدواء من قبل شركتي “بيوجين” الأميركية و”إيساي” اليابانية، للمرضى الذين يعانون من ضعف إدراكي خفيف، وليس الخرف الشديد، ويهدف إلى إبطاء تقدم مرض الزهايمر وليس فقط تخفيف العوارض.
وصدرت موافقة إدارة الغذاء والدواء الاميركية على استخدام هذا العقار التجريبي في المراحل المبكرة من علاج مرض الزهايمر. وستواصل إدارة الغذاء والدواء مراقبة Aduhelm مع وصوله إلى السوق والمرضى وقد تكون هناك حاجة إلى مزيد من الدراسات حول فوائد الدواء الذي قد يُسحب من السوق في حال أظهر عدم فعاليّته.
