أصدرت وزارة الصحة الكندية قرارًا بسحب عدسات لاصقة شهيرة من نوع Acuvue® Oasys Max 1-Day Multifocal من جميع أنحاء كندا، بعد أن كشفت شركة Johnson & Johnson Vision Care عن وجود عيب في التصنيع يتمثل في كثافة عالية من الفقاعات المجهرية داخل العدسة.
وذكرت الوزارة في بيانها: “الفقاعات المجهرية لا تسبب أضرارًا طبية مباشرة، لكنها قد تؤدي إلى اضطرابات بصرية، خاصة في ظروف الإضاءة المنخفضة.”
وتم تصنيف عملية السحب على أنها “استدعاء من النوع الثاني”، وهو نوع من السحب يشير إلى وجود خطر صحي مؤقت محتمل، مع احتمال ضعيف لحدوث عواقب صحية خطيرة.
لم تحدد الوزارة عدد العدسات المتأثرة التي بيعت في كندا، كما لم ترد حتى الآن تقارير مؤكدة من المستهلكين.
فيما يلي قائمة الأرقام التسلسلية (Lot/Serial Number) و أرقام الطراز (Model/Catalogue Number) للعدسات المتأثرة:
Senofilcon A -2.00D J003Q72
Senofilcon A -2.00D J003Q73
Senofilcon A -2.00D V00D228
Senofilcon A -2.00D J003QCM
Senofilcon A -3.00D J003QCQ
Senofilcon A -4.75D J003QD9
Senofilcon A -5.25D J003QDG
Senofilcon A -5.75D J003QDK
Senofilcon A -6.75D J003QBT
Senofilcon A -7.25D J003QCV
Senofilcon A -7.50D J003QBX
Senofilcon A 2.00D J003QCD
Senofilcon A 2.75D J003QCG
تنصح وزارة الصحة الكندية المستخدمين بالتحقق من الرقم التسلسلي الموجود على عبوة العدسات، والتوقف عن استخدام العدسات المتأثرة فورًا.
والتواصل مع الشركة المصنعة (Johnson & Johnson Vision Care) للحصول على مزيد من المعلومات أو الاستبدال.
